岗位职责

1. 从事药物处方前及药物固态化学研究工作，包括:

（1）使用XRPD、TGA、DSC、PLM、PSD等仪器手段进行固态表征；

（2）多晶型/盐型/共晶筛选和评估，涉及试验方案设计与实施、数据收集与分析等；

（3）热力学稳定性关系研究；

（4）成药性评价，如溶解度、理化稳定性、引湿性、粉体学性质评估等。

2. 及时规范书写实验记录，撰写项目报告和其他相关文件；

3. 负责仪器校验与维护，并协助EHS进行实验室管理；

4. 协助进行项目管理和专题技术开发等。

岗位要求

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学、化工、生物和材料等理工科相关专业；

3. 实事求是乐观向上，自驱动力自强不息，有点追求有点理想。

简历投递：learner@crystalpharmatech.com（邮件统一命名为“应聘岗位-姓名-学历-专业”）

应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 从事药物制剂研发工作，包括理化性质研究（如pKa、溶解度、粉体学性质等）、动物实验处方开发（支持PK/Tox研究）和特殊制剂开发（如纳米混悬剂、无定形固体分散体）等；

2. 熟练使用固态、分析和制剂相关仪器设备，如XRPD、HPLC和溶出仪等；

3. 及时规范书写实验记录，撰写项目报告和其他相关文件；

4. 负责仪器校验和维护，协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。

岗位要求

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学等理工科相关专业，具有药物制剂研究经历者优先；

3. 实事求是乐观向上，自驱动力自强不息，有点追求有点理想。

简历投递邮箱：learner@crystalpharmatech.com（邮件统一命名为“应聘岗位-姓名-学历-专业”）

应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 从事药物结晶工艺的开发和优化工作，包括结晶工艺溶剂筛选、工艺设计、关键工艺参数优化和工艺验证等；

3. 参与药物固态研究，包括固态表征、多晶型筛选和晶型转化关系研究等；

3. 熟练使用结晶工艺和固态研发相关仪器，如XRPD、OptiMax/EasyMax、Crystal16等；

4. 及时规范书写实验记录，撰写项目报告和其他相关文件；

5. 负责仪器校验和维护，协助项目管理、专题技术开发、实验室

岗位要求

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学、化工、生物和材料等理工科相关专业；

3. 实事求是乐观向上，自驱动力自强不息，有点追求有点理想。

简历投递邮箱：learner@crystalpharmatech.com（邮件统一命名为“应聘岗位-姓名-学历-专业”）

应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 从事小分子药物单晶培养和结构解析工作，利用多种结晶手段设计和开展单晶培养，对单晶样品开展单晶衍射表征并解析单晶结构；

2. 熟练使用单晶培养和测试相关的仪器设备；

3. 及时规范书写实验记录，撰写单晶结构解析报告和其他相关文件；

4. 负责仪器校验和维护，协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等。

岗位要求

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学、化工、生物和材料等理工科相关专业，具有单晶培养和解析经验者优先；

3. 实事求是乐观向上，自驱动力自强不息，有点追求有点理想。

简历投递：learner@crystalpharmatech.com（邮件统一命名为“应聘岗位-姓名-学历-专业”)

应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 独立或带领团队完成药物处方前研究或药物固态化学研究等项目；

2. 及时反馈项目过程中遇到的各类问题并主动寻求解决方案，确保项目按计划推进；

3. 负责项目执行过程中的内部沟通交流和对外客户沟通；

4. 负责实验记录和数据的管理，高质量完成项目报告和其他相关文件；

5. 参与内部技术开发项目，协助实现技术创新和开拓。

岗位要求

1. 化学、药学、化工、生物和材料等相关专业的博士，条件优异者，可放宽至3年以上相关行业经验的硕士或者5年以上相关行业经验的本科；

2. 接受过良好的科研训练，形成系统的科研思维；

3. 具有较强的学习能力和持续学习的意愿，乐于从事研发工作；

4. 实事求是乐观向上，自驱动力自强不息，有点追求有点理想。

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应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 根据公司经营方针、目标、计划，负责组织制定质量方针、目标、年度计划和工作要求；

2. 负责加强质量管理体系建设，并保证质量管理体系的有效运行，做好质量风险管控工作；

3. 负责制定符合法规要求的质量管控相关要求和措施，监督体系文件的执行与日常管理；

4. 负责公司内部及外部质量审计，制定纠正/预防措施并跟踪解决问题；

5. 审核和批准所有与质量有关的变更、偏差，审核和批准质量风险管理结果；

6. 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

7. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；

8. 负责内部质量团队成员管理，有效激励并培养团队；

9. 负责组织质量方面的培训工作，持续进行质量改善，提升整体质量意识。

岗位要求

1. 本科及以上学历，化学/生物/医药/生命科学等相关专业；

2. 医药行业10年以上工作经验，且具有至少5年质量管理的实践经验和团队管理经验；

3. 拥有系统的质量专业知识及研发质量管理实践经验，熟悉质量管理系统及质量体系和文化建设；

4. 熟悉中国以及欧美等质量法规，GMP背景优先；

5. 具有良好的中英文沟通和写作能力；

6. 具备良好的项目管理能力和沟通能力；

7. 实事求是、乐观向上、学习能力强。

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应聘咨询：0512-69561921

岗位职责

1. 负责实验室管理，确保实验仪器设备/操作记录符合内部标准并实施改进；

2. 负责记录和数据的审核工作，确保记录的规范和完整，保证数据的可靠性；

3. 协助公司质量管理体系的运行及相关文件的管理；

4. 协助完成公司内部及外部审计，开展后续纠正/预防措施并跟踪解决问题；

5. 负责部门领导交办的其他相关工作。

岗位要求

1. 本科及以上学历，化学/生物/医药/生命科学等相关专业；

2. 具备良好的团队合作精神，严谨的科学态度，较强的主观能动性和执行力；

3. 具有良好的中英文读写能力；

4. 实事求是、乐观向上、学习能力强。

简历投递：learner@crystalpharmatech.com（邮件统一命名为“应聘岗位+姓名+学历+专业”）

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