2024年11月4日-6日，由泰山医药论坛组委会主办的“第三届泰山医药论坛暨2023－2024年度医药行业信息发布会”在山东济南隆重召开。本次论坛以医药行业“全产业、大平台、深融合、共发展”为主题，围绕医药行业新质生产力发展、产业发展中的热点难点问题进行深入的交流和讨论。

近日，晶云药物合作伙伴格格巫（珠海）生物科技有限公司（以下简称“格格巫”）申报的Ⅰ类新兽药礼舒替尼获得中国农业农村部批准的一类新兽药证书。

2024年8月21日，晶云药物重要合作伙伴劲方医药开发的Ⅰ类创新药氟泽雷塞（商品名：达伯特，GFH925/ IBI351）上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。氟泽雷塞的获批上市，具有重大意义。这不仅是首个在国内获批的 KRAS G12C抑制剂，也是全球范围内第三个获批上市的KRAS G12C抑制剂。

2024年7月26日——加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的p53 Y220C激活剂JAB-30355完成针对实体瘤患者I/IIa期临床研究首例患者给药。

2024年7月4日，晶云药物合作伙伴深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“信立泰”）申报的Ⅰ类创新药苯甲酸福格列汀（商品名：信立汀）上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。福格列汀是二肽基肽酶 4（DPP-4）抑制剂，可抑制 DPP-4 活性，减少 DPP-4 水解肠促胰岛激素，从而增加活性形式的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的血浆浓度，以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平，降低血糖。该药品的上市为成人2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

今年6月的第一周，对很多连续参加ASCO、BIO两个国际会议的中国药企创始人、高管和BD负责人来说，是一段非常忙碌又极度亢奋的美国之行。

2024年5月20日，晶云药物合作伙伴海思科医药集团（以下简称“海思科”）申报的Ⅰ类创新药思美宁®（通用名：苯磺酸克利加巴林胶囊）上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。思美宁为抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物。该药品上市为糖尿病性周围神经病理性疼痛成人患者提供了新的治疗手段。

2024年5月，爱科诺生物医药（苏州）有限公司（以下简称爱科诺）宣布，其自主研发、拥有全球权益的创新口服小分子高选择性TYK2/JAK1抑制剂AC-201，在中国开展的用于治疗中至重度斑块状银屑病的II期临床研究，已完成首例患者入组给药。

2024年5月20日，晶云药物合作伙伴倍而达药业（以下简称“倍而达”）申报的Ⅰ类创新药瑞必达®（通用名：甲磺酸瑞齐替尼胶囊）上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。瑞必达适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

2021年5月，中国苏州，DIA(Drug Information Association)中国年会期间，晶云药物联合创始人、董事长兼CEO陈敏华博士和时任默沙东中国药学和临床供应总监马德成博士相聚。陈敏华邀请相识多年的老友马德成一起创业，打造一个口服制剂CDMO。